พลาสมาเมมเบรน องค์ประกอบทางเคมีของพลาสมาเมมเบรน พลาสโมเลมามีพื้นฐานมาจากไลโปโปรตีนคอมเพล็กซ์ มีความหนาประมาณ 10 นาโนเมตรและเป็นเยื่อหุ้มเซลล์ที่หนาที่สุด ด้านนอกของพลาสมาเล็มมาคือชั้นพังผืดที่จอตา ไกลโคคาไลซ์ ความหนาของชั้นนี้อยู่ที่ประมาณ 3 ถึง 4 นาโนเมตร พบได้ในเซลล์สัตว์เกือบทั้งหมด แต่ระดับความรุนแรงต่างกัน ไกลโคคาไลซ์เป็นคอมเพล็กซ์ไกลโคโปรตีน ที่เกี่ยวข้องกับพลาสมาเลมา ซึ่งรวมถึงคาร์โบไฮเดรตต่างๆ

คาร์โบไฮเดรตก่อตัวเป็นสายโซ่ยาว และแตกแขนงของพอลิแซ็กคาไรด์ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน และลิปิดที่ประกอบเป็นเมมเบรนในพลาสมา เมื่อใช้วิธีการพิเศษในการตรวจหาพอลิแซ็กคาไรด์ สีย้อมรูทีเนียมสีแดงพบว่าพวกมันสร้างโครงสร้างคล้ายกับปลอก เหนือ พลาสมาเมมเบรน ไกลโคคาไลซ์อาจมีโปรตีนที่ไม่เกี่ยวข้องกับชั้นลิพิด ตามกฎแล้วสิ่งเหล่านี้คือโปรตีนของเอนไซม์ ที่เกี่ยวข้องกับการสลายตัวนอกเซลล์ของสารต่างๆ เช่น คาร์โบไฮเดรต โปรตีน ไขมัน

หน้าที่ของเมมเบรนในพลาสมาคือ การแยกไซโตพลาสซึมออกจากสภาพแวดล้อมภายนอก การรับและการขนส่งสารต่างๆทั้งในเซลล์และนอกเซลล์ หน้าที่ของตัวรับมีความเกี่ยวข้องกับการแปลพลาสมาเลมมา ของโครงสร้างพิเศษที่เกี่ยวข้องกับการรับรู้เฉพาะของปัจจัยทางเคมีและทางกายภาพ พื้นผิวเซลล์มีส่วนประกอบจำนวนมาก ตัวรับที่กำหนดความเป็นไปได้ของปฏิกิริยาจำเพาะกับสารต่างๆ ไกลโคโปรตีนและเมมเบรนไกลโคไลปิด

ซึ่งสามารถทำหน้าที่เป็นตัวรับบนผิวเซลล์ เป็นที่เชื่อกันว่าไซต์ดังกล่าวมีความไวต่อสารแต่ละชนิด สามารถกระจัดกระจายไปทั่วพื้นผิวของเซลล์ หรือรวบรวมไว้ในพื้นที่ขนาดเล็ก มีตัวรับสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น ฮอร์โมน ตัวกลาง แอนติเจนจำเพาะของเซลล์หรือโปรตีนต่างๆ พลาสมาเลมมาเกี่ยวข้องกับการแปลตำแหน่งของตัวรับเฉพาะที่ รับผิดชอบกระบวนการที่สำคัญเช่นการรับรู้ร่วมกันของเซลล์ และการพัฒนาภูมิคุ้มกัน

ดังนั้นพลาสโมเลมาของทุกเซลล์จึงมีโมเลกุล การทดสอบฮิสโตคอมแพทิบิลิตีคลาสที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยโปรตีนทรานส์เมมเบรนที่สำคัญ ซึ่งส่วนหนึ่งตั้งอยู่ในไซโตพลาสซึมส่วนอื่นๆ แทรกซึมพลาสโมเลมมาและส่วนสุดท้ายที่ยาวที่สุดของโมเลกุลจะอยู่ในไกลโคคาไลซ์ โปรตีนเมมเบรนส่วนปลายที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ โมเลกุลโปรตีนชนิดสั้นที่จับแบบไม่มีโควาเลนต์กับลูป ของส่วนนอกเซลล์ของโปรตีนเมมเบรนอินทิกรัล มันเป็นส่วนสุดท้ายของโมเลกุล

เปปไทด์ของกรดอะมิโน 9 ตัวที่เป็นชิ้นส่วนของโปรตีนเซลล์ปกติของแต่ละบุคคล เซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ได้รับการยอมรับว่าเป็นของตัวเอง ในกรณีของการกลายพันธุ์ โปรตีนที่มีโครงสร้างโมเลกุลต่างกัน เช่น เข้ารหัสโดยไวรัส จะปรากฏแทนที่โปรตีน การทดสอบฮิสโตคอมแพทิบิลิตี และในการตอบสนองต่อสิ่งนี้ ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันจะเกิดขึ้นที่ส่วนของร่างกายที่มุ่งทำลายเซลล์นี้ กลไกนี้จะคงไว้ซึ่งลักษณะทางพันธุกรรมของเซลล์ และด้วยเหตุนี้ของสิ่งมีชีวิต

ในพลาสโมเลมมาของเซลล์สัตว์ที่ไวต่อแสง มีระบบพิเศษของโปรตีนรับแสงโรดอปซิน ด้วยความช่วยเหลือซึ่งสัญญาณแสงจะถูกแปลงเป็นสารเคมี ซึ่งจะนำไปสู่การสร้างแรงกระตุ้นทางไฟฟ้า ทำหน้าที่ขนส่งพลาสมาเลมาให้การถ่ายโอนสารจำนวนหนึ่งแบบพาสซีฟ เช่น น้ำ ไอออนจำนวนหนึ่งและสารประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำบางชนิด สารอื่นๆข้ามเมมเบรนโดยการขนส่งแบบแอคทีฟ กับการไล่ระดับความเข้มข้นด้วยการใช้พลังงาน เนื่องจากการสลายของ ATP

นี่คือจำนวนโมเลกุลอินทรีย์ น้ำตาล กรดอะมิโนที่ถูกขนส่ง กระบวนการเหล่านี้สามารถเชื่อมโยงกับการขนส่งไอออน ซึ่งเกี่ยวข้องกับโปรตีนตัวพา โมเลกุลขนาดใหญ่ของพอลิเมอร์ชีวภาพ แทบจะไม่ทะลุผ่านพลาสมาเลมมา ในบางกรณี โมเลกุลขนาดใหญ่ และแม้กระทั่งมวลรวมของพวกมัน และมักจะเป็นอนุภาคขนาดใหญ่ เข้าสู่เซลล์อันเป็นผลมาจากกระบวนการเอนโดไซโทซิส เอนโดไซโทซิสแบ่งออกเป็นฟาโกไซ โตซิสอย่างเป็นทางการจับและการดูดซับอนุภาค

บนพื้นผิวของพลาสมาเมมเบรน อนุภาคเข้าไปในไซโตพลาสซึม ไลโซโซมปฐมภูมิ การดูดซึมโดยเซลล์ของอนุภาคขนาดใหญ่ เช่น แบคทีเรียหรือชิ้นส่วนของเซลล์อื่นๆและพิโนไซโตซิส การจับโมเลกุลแต่ละตัวและสารประกอบโมเลกุลขนาดใหญ่ ในอนาคตถุงเอนโดไซติกหรือเอนโดโซมสามารถรวมเข้าด้วยกัน เติบโตและในโพรงภายในของมัน นอกเหนือไปจากสารที่ดูดซึม เอนไซม์ไฮโดรไลติก ไฮโดรเลสที่มาจากไลโซโซมจะเริ่มตรวจพบที่นี่

เอนไซม์เหล่านี้สลายไบโอโพลีเมอร์ไปเป็นโมโนเมอร์ ซึ่งเป็นผลมาจากการขนส่งผ่านเยื่อหุ้มถุงน้ำดี ผ่านเข้าไปในไฮยาโลพลาสซึม ดังนั้น โมเลกุลที่ดูดซึมภายในแวคิวโอลของเมมเบรน ที่เกิดขึ้นจากองค์ประกอบของเมมเบรนในพลาสมา จึงได้รับการย่อยภายในเซลล์ ระหว่างกระบวนการฟาโกไซโตซิสเซลล์ เช่น มาโครฟาจหลังจากติดแบคทีเรียกับพลาสโมเลมมา จะสร้างกระบวนการไซโตพลาสซึมแบบยาวที่ห่อหุ้มแบคทีเรีย และมาโครฟาจจะค่อยๆดูดซับแบคทีเรีย

การก่อตัวของฟาโกโซม พลาสมาเมมเบรนมีส่วนในการกำจัดสารออกจากเซลล์ ในกรณีนี้ผลิตภัณฑ์ภายในเซลล์ โปรตีน มิวโคโพลีแซ็กคาไรด์ ไลโปโปรตีนที่บรรจุอยู่ในแวคิวโอลหรือถุงน้ำ และแยกออกจากไฮยาโลพลาสซึม ด้วยเมมเบรนจะเข้าใกล้พลาสมาเลมมาที่จุดสัมผัส พลาสโมเลมาและเมมเบรนแวคิวโอลรวมกัน และเนื้อหาของแวคิวโอลจะเข้าสู่สิ่งแวดล้อม กระบวนการเอ็นโดไซโทซิสและเอ็กโซไซโทซิส ดำเนินการโดยการมีส่วนร่วมของระบบส่วนประกอบไฟบริล

ไซโตพลาสซึมที่เกี่ยวข้องกับพลาสโมเลมมา เช่น ไมโครทูบูลและไมโครฟิลาเมนต์ที่หดตัว หลังเชื่อมต่อกับบางส่วนของพลาสโมเลมา สามารถโดยการเปลี่ยนความยาวของพวกเขา ดึงเมมเบรนเข้าไปในเซลล์ซึ่งนำไปสู่การแยก แวคิวโอลเอ็นโดไซติกออกจากพลาสโมเลมา บ่อยครั้งที่ไมโครฟิลาเมนต์อยู่ติดกับพลาสโมเลมมาโดยตรง ทำให้เกิดชั้นเยื่อหุ้มสมองอย่างต่อเนื่อง พลาสมาเลมมาของเซลล์สัตว์หลายชนิดสามารถก่อให้เกิดผลพลอยได้

ในเซลล์จำนวนหนึ่ง ผลพลอยได้ดังกล่าวรวมถึงส่วนประกอบพิเศษของไซโตพลาสซึม ไมโครทูบูล ไฟเบอร์ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาของออร์แกเนลล์ที่เคลื่อนไหว ซิเลีย แฟลกเจลลา ไมโครวิลไล มักพบบนพื้นผิวของเซลล์สัตว์หลายชนิด สิ่งเหล่านี้เป็นผลพลอยได้ของไซโตพลาสซึม ซึ่งถูกจำกัดโดยพลาสมาเลมมาซึ่งมีรูปร่างเป็นทรงกระบอกที่มียอดมน ไมโครวิลไลเป็นลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิว แต่ยังพบในเซลล์ของเนื้อเยื่ออื่น ไมโครวิลไลมีเส้นผ่านศูนย์กลาง

ประมาณ 100 นาโนเมตร จำนวนและความยาวต่างกันในเซลล์ประเภทต่างๆ การเพิ่มจำนวนของไมโครวิลไล ทำให้พื้นที่ผิวของเซลล์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึม ตัวอย่างเช่น ในเยื่อบุผิวลำไส้ 1 ตารางมิลลิเมตรของพื้นผิวประกอบด้วย 2 คูณ 108 ไมโครวิลไลสูงสุด

อ่านต่อได้ที่ เส้นเลือด เซลล์เส้นเลือดและหน้าที่ของสารลดแรงตึงผิว