โรงเรียนบ้านควรพรุพี

หมู่ที่ 7 บ้านควนพรุพี ตำบล ควนศรี อำเภอ บ้านนาสาร จังหวัด สุราษฎร์ธานี จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84270

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

089-908-6692

สเต็มเซลล์ อธิบายเกี่ยวกับการสเต็มเซลล์ในการสร้างเม็ดเลือด

สเต็มเซลล์ อันที่จริงการสร้างเม็ดเลือดเริ่มต้นด้วยเซลล์ต้นกำเนิด HSCs มีขนาดเล็กและแตกต่างกันอย่างมาก เซลล์ของแผนกนี้อยู่ในสถานะของการสร้างความแตกต่างและการเติบโต โดยเลื่อนลำดับชั้นของเม็ดเลือดลงมา ไม่มีชุดของเซลล์ที่เหมือนกัน แม้แต่ในแผนกย่อยของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด การแบ่งเซลล์ต้นกำเนิดที่มีความสามารถในการสร้างความแตกต่าง ศักยภาพในสายพันธุ์ของเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมด และมีศักยภาพในการงอกขยายสูง

pro-CCM เห็นได้ชัดว่าเซลล์นี้อยู่ใกล้กับองค์ประกอบระดับกลาง ที่อยู่ระหว่างเซลล์ตัวอ่อน เซลล์ที่พัฒนาไปได้แบบไม่จำกัด และสารตั้งต้นของเม็ดเลือดในระยะแรก Pro-HSCs จะอยู่เฉยๆ ไม่แพร่ขยายเพื่อตอบสนองต่อไซโตไคน์ ไม่มีการเติบโตในม้ามในร่างกาย หรือในหลอดทดลอง ระหว่างการปลูกถ่ายเซลล์มัยอีลอยด์เริ่มก่อตัวหลังจาก 8 เดือนเท่านั้น และเซลล์น้ำเหลืองหลังจาก 10 เดือนเท่านั้น ยังไม่ชัดเจนว่า pro-HSCs เกี่ยวข้องกับการสร้างเม็ดเลือดปกติหรือไม่ หรือมีอยู่เพื่อสำรองสำหรับสถานการณ์พิเศษ ส่วนประกอบที่สองของส่วนต้นกำเนิด คือเซลล์ที่มีความสามารถในการเพิ่มประชากร ในระยะยาวที่ถูกฉายรังสี DR-HSC ลักษณะสำคัญของมันคือศักยภาพในการแพร่กระจายสูง

เซลล์ดังกล่าวสามารถรับประกัน การบำรุงรักษาเม็ดเลือดหลายเส้นตลอดอายุขัย มันยังสามารถฟื้นฟูการสร้างเม็ดเลือด ในระหว่างการส่งไปยังผู้รับการฉายรังสีทุติยภูมิ DR-HSC ทำงานอย่างแข็งขันในระหว่างการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อเม็ดเลือด เธอเป็นผู้ให้เอฟเฟกต์ที่กำหนดโดยคำว่าการปลูกถ่ายไขกระดูก เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดของมนุษย์มีฟีโนไทป์ของ Lin-c-Kit+CD34+CD38- สมาชิกตัวสุดท้ายของการแบ่งกลุ่ม คือเซลล์ที่มีความสามารถในการทำซ้ำระยะสั้นที่ถูกฉายรังสี

สเต็มเซลล์

ความแตกต่างจาก DR-HSC เป็นเพียงเชิงปริมาณเท่านั้น มันสามารถเติมสิ่งมีชีวิตที่ถูกฉายรังสีซ้ำหลายเส้นได้อย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม ผลกระทบจะอยู่ได้ไม่นาน และหลังจาก 4 ถึง 6 สัปดาห์ ความสามารถสร้างเม็ดเลือดก็หมดลง ต้นกำเนิดหลายศักยภาพ MPP อยู่ใกล้กับสเต็มเซลล์มาก เซลล์เหล่านี้ไม่สามารถรักษาการสร้างเม็ดเลือดได้เป็นเวลานาน แม้ว่าเซลล์เหล่านี้จะมีหลายศักยภาพและคงไว้ ซึ่งความแตกต่างของเม็ดเลือดทั้งชุด

เซลล์ของลำดับชั้นของเม็ดเลือดทั้งหมด แสดงถึงความต่อเนื่องของเซลล์ ศักยภาพในการงอกขยายจะค่อยๆ ลดลง และระดับของความแตกต่างเพิ่มขึ้น ในแผนกสเต็มเซลล์ เป็นไปได้ที่จะเคลื่อนตัวได้ไม่เคร่งครัดในทิศทางเดียว CR-HCM และแม้แต่ PMC สามารถกลับสู่คุณสมบัติของ DR-HCM หรือหยุดในการเคลื่อนไหวนี้ เพื่อกลับสู่สภาวะพักผ่อนลึก แผนกต่อไปคือรุ่นก่อนที่มีความมุ่งมั่น pluripotentมีการระบุกลุ่มบรรพบุรุษ 2 กลุ่ม หนึ่งในนั้นคือต้นกำเนิดน้ำเหลืองทั่วไป

ซึ่งสามารถสร้างความแตกต่างของต่อมน้ำเหลืองได้เท่านั้นโดยไม่มีระยะกลาง อีกอันหนึ่งคือการสร้างเม็ดเลือดแดง ที่แยกจากกันตามเส้นมัยอีลอยด์เท่านั้น ทั้งคู่ไม่สามารถรักษาเม็ดเลือดได้ในระยะยาว โดยไม่ต้องเพาะเมล็ดจากบริเวณลำต้น ความแตกต่างของต้นกำเนิดจากมัยอีลอยด์ทั่วไป รวมถึงระยะกลางจำนวนหนึ่ง สารตั้งต้นทั่วไปของแกรนูโลไซต์และมาโครฟาจ หน่วยสร้างโคโลนีของแกรนูโลไซต์-โมโนไซต์ ซึ่งสารตั้งต้นแบบโมโนโพเทนต์ทำให้เกิดยูนิต

สร้างอาณานิคมโมโนไซต์ และหน่วยสร้างโคโลนีของแกรนูโลไซต์มีความแตกต่างกัน และเป็นสารตั้งต้นทั่วไปของเม็ดเลือดแดงและเมกะคารีโอไซต์ ซึ่งก่อให้เกิดอีรีทรอยด์และเกล็ดเลือดในไขกระดูก รูปแบบของเม็ดเลือดมักจะรวมเฉพาะเนื้อเยื่อไขกระดูกเท่านั้นเช่น เซลล์เม็ดเลือดอนุพันธ์ของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ในขณะเดียวกัน มีสเต็มเซลล์อีกเซลล์หนึ่งในไขกระดูก นั่นคือสเต็มเซลล์มีเซนไคมอล ซึ่งสร้างบ้านสำหรับเซลล์เม็ดเลือด ซึ่งเป็นสโตรมาของไขกระดูก

ขอแนะนำให้มากับแผนผังของลำดับชั้น ของเซลล์เม็ดเลือดด้วยต้นไม้ที่มีลำดับชั้นของ สเต็มเซลล์ จากเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งไม่เพียงแต่ให้การรักษาการสร้างเม็ดเลือดเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการควบคุมในระดับมากด้วย เซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มเซลล์มีลักษณะที่แย่กว่าเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดมาก ในไขกระดูกพบว่าเซลล์เมื่อเพาะเลี้ยงสามารถก่อให้เกิดโคโลนีของเซลล์ที่ยึดเกาะ ซึ่งมีสัณฐานวิทยาต่างๆ ได้ ซึ่งส่วนใหญ่มีลักษณะเหมือนไฟโบรบลาสต์

เมื่อทางเดินคืบหน้าเซลล์จะมีสัณฐานวิทยาที่สม่ำเสมอมากขึ้น และสามารถเติบโตได้อย่างไม่มีกำหนด เซลล์ดังกล่าวเรียกว่าเซลล์อ่อนที่ยังเจริญเติบโตไม่เต็มที่ซึ่ง ข้อมูลหลักเกี่ยวกับการมีอยู่ของสเต็มเซลล์มีเซนไคมอล และความสำคัญทางสรีรวิทยานั้นได้มาในร่างกาย ในระหว่างการฝังชิ้นส่วนของไขกระดูก ตัวอย่างเช่น ใต้แคปซูลไตภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ เซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มเซลล์จะสร้างสภาพแวดล้อม ระดับจุลภาคของเม็ดเลือดขึ้นใหม่

สโตรมาของไขกระดูก เมทริกซ์นอกเซลล์ และส่วนประกอบทั้งหมดของสโตรมาของไขกระดูกปกติจะเกิดขึ้น เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจะย้ายจากเลือดไปยังสโตรมาดังกล่าว เริ่มต้นการสร้างความแตกต่างของเม็ดเลือดตัวที่ทำลายกระดูกปรับกระดูกใหม่ ทำให้เกิดปลอกกระดูกที่มีกระดูกเป็นรูพรุนอยู่ภายใน และเกิดการโฟกัสนอกมดลูกของเม็ดเลือด ลักษณะสำคัญอย่างหนึ่งของสเต็มเซลล์เม็ดเลือด คือความสามารถในการโยกย้าย

โดยอาศัยสัญชาตญาณของบ้าน เป็นความสามารถของเธอที่ทำให้สามารถใช้การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด เม็ดเลือดทางหลอดเลือดดำได้ และในแง่นี้สเต็มเซลล์มีเซนไคมอลแตกต่างอย่างมาก จากสเต็มเซลล์ของเม็ดเลือด ไม่สามารถย้ายถิ่นไม่เข้าไปในบริเวณที่เหมาะสำหรับการตั้งรกราก เมื่อให้ทางหลอดเลือดดำ และแม้แต่ในคิเมร่าฉายรังสีทั้งหมดก็ไม่มีส่วนร่วมในการสร้างเม็ดเลือด สิ่งแวดล้อมจุลภาค ลักษณะการย้ายถิ่นที่แตกต่างกันเป็นหลักฐานที่ชัดเจนอีกประการหนึ่ง

ซึ่งเกี่ยวกับความเป็นอิสระของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด และเซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ เซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มเซลล์มีความสามารถ ในการแยกความแตกต่างในทุกเซลล์ของสภาพแวดล้อมจุลภาคของเม็ดเลือด และมีลักษณะเฉพาะด้วยการบำรุงรักษาตนเองที่สูง มีการค้นพบต้นกำเนิดของสโตรมอลอย่างน้อย 2 ชนิด เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมอล เซลล์มัลติโพเทนต์ดั้งเดิมที่สามารถถ่ายทอดสภาพแวดล้อมจุลภาคได้ใหม่ กล่าวคือมีการดูแลตนเอง

รวมถึงองค์ประกอบหลายศักยภาพที่เป็นผู้ใหญ่มากขึ้น สารตั้งต้นสโตรมาที่เหนี่ยวนำ ซึ่งตอบสนองต่ออิทธิพลของการเหนี่ยวนำและในที่ที่มีการกระตุ้น ถ่ายโอนไปยังสิ่งมีชีวิตที่ฉายรังสี จะสร้างจุดโฟกัสของเม็ดเลือด ขนาดซึ่งใหญ่กว่าปกติมาก มีความคล้ายคลึงกันภายนอกระหว่างลำดับชั้นของเม็ดเลือด และสโตรมาลของไขกระดูก อย่างไรก็ตาม โดยพื้นฐานแล้ เนื้อเยื่อเหล่านี้มีความแตกต่างกันโดยพื้นฐาน งานหลักของเนื้อเยื่อเม็ดเลือดคือการผลิตเซลล์เม็ดเลือดจำนวนมาก

ซึ่งมีวงจรชีวิตที่ค่อนข้างสั้น และจำเป็นต้องได้รับการเติมเต็มอย่างต่อเนื่อง สโตรมาของเนื้อเยื่อเม็ดเลือดเป็นพื้นฐาน สำหรับเซลล์เม็ดเลือด สภาพแวดล้อมแบบจุลภาคของเม็ดเลือด และการงอกใหม่ของเซลล์สโตรมอลเกิดขึ้นช้ามาก เนื่องจากมีวงจรชีวิตที่ยาวนาน แม้ว่าสโตรมาจะถูกสร้างขึ้นใหม่อย่างต่อเนื่อง แต่ความเข้มข้นของการปรับโครงสร้างใหม่ ไม่สามารถเทียบได้กับอัตราการสร้างเม็ดเลือด ดังนั้น จะใช้เวลาประมาณ 10 ปีในการเปลี่ยนโครงกระดูกมนุษย์

รูปภาพที่นำเสนอเป็นเพียงโครงร่าง ของความแตกต่างของสโตรมอล ไม่รู้จัก มีสารตั้งต้นของสโตรมอล โอลิโกโมโนโพเทนต์ หรือไม่และมีองค์ประกอบเซลล์จำนวนเท่าใด ที่ตั้งอยู่ระหว่างทางจากเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ ไปจนถึงเซลล์ที่มีความแตกต่างในขั้นสุดท้ายของแถว จนถึงตอนนี้มีการพิสูจน์ความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิด จากเยื่อหุ้มเซลล์ในเนื้อเยื่อกระดูก กระดูกอ่อนสโตรมาของไขกระดูก เส้นเอ็นและเนื้อเยื่อไขมัน มีความเป็นไปได้สูงที่สเต็มเซลล์มีเซนไคมอล สามารถแยกความแตกต่างออกเป็นกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดได้ ความแตกต่างที่ชัดเจนน้อยลงในเอ็นโดทีเลียม

 

บทความที่น่าสนใจ : กลูเตน รู้จักโรคแพ้กลูเตน และรวมถึงข้อควรระวังต่างๆ