เซลล์สืบพันธุ์ การปฏิสนธิการหลอมรวมของ เซลล์สืบพันธุ์ ชายและหญิง นำไปสู่การก่อตัวของตัวอ่อนที่มีเซลล์เดียว ไซโกตในระหว่างการปฏิสนธิ เซลล์สืบพันธุ์เดี่ยวชายและหญิงโต้ตอบกัน ในเวลาเดียวกันนิวเคลียสของพวกมันรวมตัวกัน โครโมโซมรวมกันและเซลล์ดิพลอยด์ของสิ่งมีชีวิตใหม่ก็เกิดขึ้น ไซโกตจุดเริ่มต้นของการปฏิสนธิคือโมเมนต์ของการหลอมรวม ของเยื่อหุ้มของสเปิร์มและเซลล์ไข่การสิ้นสุดของการปฏิสนธิ

โมเมนต์ของการรวมตัวของโพรนิวเคลียสตัวผู้และตัวเมีย เพื่อให้การปฏิสนธิเกิดขึ้น อสุจิต้องเอาชนะอุปสรรค 3 อย่าง ซึ่งประกอบด้วยเซลล์ฟอลลิคูลาร์หลายชั้น เมมเบรนโปร่งใสและสุดท้ายคือพลาสมาเมมเบรนของไข่ อสุจิสามารถแทรกซึมผ่านกระหม่อมที่เปล่งประกายได้ง่าย ระหว่างเซลล์ฟอลลิคูลาร์ที่อยู่หลวมๆ และไปถึงเมมเบรนโปร่งใส เมื่อสเปิร์มมีปฏิสัมพันธ์กับเมมเบรนโปร่งใส เหตุการณ์ต่อไปนี้จะเกิดขึ้น การจับตัวอสุจิกับตัวรับปฏิกิริยาอะโครโซม

การแยกส่วนประกอบของโซนาเพลลูซิดาด้วยเอนไซม์อะโครโซม การแทรกซึมของสเปิร์มผ่านช่องทาง ที่เกิดขึ้นในเมมเบรนไปยังพลาสมาเมมเบรนของไข่ ปฏิกิริยาอะโครโซม เอ็กโซไซโทซิสของเนื้อหาของอะโครโซม ออกแบบมาเพื่อทำลายเมมเบรนโปร่งใส จุดเริ่มต้นของปฏิกิริยาอะโครโซม เป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันของไกลโคโปรตีนโอลิโกแซ็กคาไรด์ เอาชนะอุปสรรคของเซลล์ไข่โดยตัวอสุจิ การแทรกซึมของตัวอสุจิผ่านมงกุฎที่สดใส ปฏิกิริยาอะโครโซม

ทางเดินของตัวอสุจิผ่านเมมเบรนโปร่งใส ฟิวชั่นของเยื่อหุ้มเซลล์ของตัวอสุจิและไข่ การเปิดใช้งานของไข่ การปฏิสนธิกระตุ้นไข่ความเข้มข้นของ Ca2+ ในไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้นซึ่งทำหน้าที่เป็นสัญญาณ สำหรับการแบ่งไมโอซิสที่ 2 โอไซต์ที่ปฏิสนธิของลำดับที่สอง หลังจากเมตาเฟสของดิวิชั่นที่สองทำให้ไมโอซิสสมบูรณ์ ด้วยการก่อตัวของไข่ที่สุกเดี่ยวเดี่ยวและร่างกายมีขั้วที่สอง โปรนิวเคลียสในช่วง 12 ชั่วโมงแรกหลังจากการแทรกซึมของสเปิร์มเข้าไปในไข่

นิวเคลียสโปรนิวเคลียสของเซลล์สืบพันธุ์ ที่ผสานจะถูกจัดเรียงใหม่ นิวเคลียสบวมนิวเคลียสปรากฏขึ้น โปรนิวเคลียสจะย้ายไปยังศูนย์กลางของไข่และเข้าหากัน เยื่อหุ้มนิวเคลียสของพวกมันหายไป และโครโมโซมของมารดาและบิดาจะผสมกัน ซินคาเรียนก่อตัวขึ้น กระบวนการนี้เป็นการปฏิสนธิจริงๆ ปฏิกิริยาของเยื่อหุ้มสมอง เม็ดเปลือกนอกตั้งอยู่ตามขอบไข่ เส้นผ่านศูนย์กลางของพวกเขาคือ 200 ถึง 600 นาโนเมตร ประกอบด้วยเอนไซม์รวมทั้งไฮโดรเลสต่างๆทันที

หลังจากการแทรกซึมของสเปิร์มเข้าไปในไข่ ปฏิกิริยาของเยื่อหุ้มสมองจะเริ่มขึ้น การปล่อยเนื้อหาของเม็ดเยื่อหุ้มสมองออกสู่พื้นที่เยื่อหุ้มสมอง สัญญาณสำหรับปฏิกิริยาของเยื่อหุ้มสมอง คือการเพิ่มความเข้มข้นของ Ca2+ ในไซโตซอล ภายใต้การกระทำของเอ็นไซม์เม็ดเปลือกนอก ZP2 การสลายโปรตีนและการปรับเปลี่ยนตัวรับ ZP3 ตัวอสุจิเกิดขึ้น ในสถานะดัดแปลงโมเลกุล ZP จะสูญเสียความสามารถในการกระตุ้นปฏิกิริยาอะโครโซมในตัวอสุจิอื่นๆ

สิ่งนี้จะบล็อกโพลิสเปิร์มเปลือกของการปฏิสนธิ อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาของเยื่อหุ้มสมองเมมเบรนโปร่งใส ได้รับการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญมีความเสถียร เมมเบรนการปฏิสนธิในสภาวะที่เสถียร เยื่อหุ้มการปฏิสนธิจะปกป้องแนวคิดที่ผ่านท่อนำไข่ หากไม่มีเยื่อหุ้มการปฏิสนธิ ไซโกตแตกแยกเป็นไปไม่ได้ จากไซโกตสู่บลาสโตซิสต์ ไข่ที่ปฏิสนธิอันเป็นผลมาจากการบดขยี้ทำให้เกิดตัวอ่อน แนวคิดซึ่งประกอบด้วยบลาสโตเมอร์ ในอนาคตก่อนกระเพาะอาหาร

ตัวอ่อนจะผ่านขั้นตอนของโมรูลาและบลาสโตซิสต์ ความแตกแยก การแบ่งเซลล์แบบไมโทติคโดยไม่เพิ่มปริมาตรทั้งหมด ในช่วงความแตกแยกจำนวนเซลล์บลาสโตเมอร์ จะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วจาก 2 เป็น 12 ถึง 16 ในวันที่สามหลังจากการปฏิสนธิเมื่อแนวคิดถึงระยะโมรูลา และเข้าสู่โพรงมดลูกจากท่อนำไข่ ความแตกแยกแตกต่างจากวัฏจักรของเซลล์ปกติโดยไม่มีเฟส G1 และ G2 และเฟส S ที่สั้นมากในระหว่างการสังเคราะห์ดีเอ็นเอเกิดขึ้น ช่วงเวลาระหว่างการแบ่งส่วน

การบดจะอยู่ที่ประมาณ 12 ถึง 24 ชั่วโมง ในระหว่างการแตกแยกเซลล์จะมีขนาดลดลง เพื่อให้เส้นผ่านศูนย์กลางของแนวความคิด ไม่เกิน 100 ไมโครเมตร ในระยะบลาสโตซิสต์ ความแตกแยกจะหยุดและเซลล์จะกลับมามีวัฏจักรเซลล์ตามปกติ ธรรมชาติของการบดจะถูกกำหนด โดยจำนวนและการกระจายของการรวมไข่แดงในไซโตพลาสซึม ในมนุษย์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมรก ที่เกี่ยวข้องกับโภชนาการของทารกในครรภ์ผ่านรก ไม่จำเป็นต้องสร้างไข่แดงสำรองจำนวนมาก

ดังนั้นไข่แดงจึงมีการกระจายอย่างสม่ำเสมอ ในไซโตพลาสซึมไข่ไอโซเลซิทัล ไซโกตที่เกิดจากไข่ดังกล่าวทำให้เกิดโฮโล การบดแบบบลาสติก เช่น แยกออกเป็นสองบลาสโตเมอร์อย่างสมบูรณ์ การกระจายตัวเพิ่มเติมเป็นแบบอะซิงโครนัสและค่อนข้างไม่สม่ำเสมอที่ความแตกแยก ไซโกตถูกล้อมรอบด้วยเมมเบรนโปร่งใส ที่คงอยู่จนถึงระยะบลาสโตซิสต์ การแตกแยกครั้งแรกเริ่มประมาณ 30 ชั่วโมงหลังจากการปฏิสนธิ ระนาบของส่วนแรกจะเคลื่อนผ่านบริเวณของตัวนำ

พื้นที่แยกของวัตถุตามทิศทางมักจะถือเป็นเสา บลาสโตเมอร์สองตัวที่ได้นั้นมีขนาดแตกต่างกันบ้าง อันเป็นผลมาจากการแบ่งความแตกแยกครั้งแรก ความสมมาตรของตัวอ่อนจะแตกออก และบลาสโตเมอร์สองตัวที่มีศักยภาพ ในการพัฒนาต่างกันเกิดขึ้นบลาสโตเมียร์ตัวหนึ่งก่อให้เกิด ส่วนเอ็มบริโอของบลาสโตซิสต์ โพลาร์โทรโฟบลาสต์และส่วนลึกของเซลล์ชั้นในมวล และบลาสโตเมียร์อื่นๆไม่ใช่ตัวอ่อน ส่วนหนึ่งของบลาสโตซิสต์ ภาพจิตรกรรมฝาผนังโทรโฟบลาสต์

รวมถึงชั้นผิวของมวลเซลล์ชั้นใน การบดครั้งที่ 2 ระนาบของดิวิชั่นที่สองวิ่งในแนวตั้งฉากกับระนาบของดิวิชั่นแรกที่มีความแตกแยก คอนเซปตัสจะผ่านเข้าสู่ระยะของบลาสโตเมอร์ 4 ตัวอย่างเป็นทางการ แต่ความแตกแยกในมนุษย์นั้นไม่พร้อมกัน ดังนั้น เมื่อเคลื่อนที่จากสเตจของบลาสโตเมอร์ 2 ตัวไปยังระยะที่ 4 บลาสโตเมอร์สามารถสังเกต แนวคิดสามเซลล์ได้ชั่วระยะเวลาหนึ่ง ในขั้นตอนนี้คอนเซปตัสถูกสร้างขึ้นด้วยบลาสโตเมอร์จำนวนต่างกัน

ตามเงื่อนไขสามารถนำมาประกอบกับระยะของ 8 บลาสโตเมอร์ ก่อนหน้านี้บลาสโตเมอร์จะตั้งอยู่อย่างหลวมๆ แต่ก่อนการแบ่งแยกถัดไป เอ็มบริโอจะผ่านการบดอัด แนวความคิดจะหนาแน่นขึ้นการบดอัด พื้นผิวสัมผัสของบลาสโตเมอร์เพิ่มขึ้น และปริมาตรของช่องว่างระหว่างเซลล์ลดลง เมื่อจำนวนบลาสโตเมอร์เพิ่มขึ้น แนวคิดจะเคลื่อนไปตามท่อนำไข่และไปถึงระยะโมรูลาในวันที่สาม โมรูลากลุ่มของเซลล์ที่เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งส่วนต่างๆของการบดขยี้

รวมถึงห่อหุ้มอยู่ภายในเปลือกโปร่งใส เซลล์โมรูลาที่อยู่ตรงกลางก่อให้เกิดช่องว่างทางแยก มันมาจากเซลล์เหล่านี้ที่ตัวอ่อนเกิดขึ้นเอง เซลล์ส่วนปลายของโมรูลาทำให้เกิดรอยต่อที่แน่นหนา พวกมันสร้างสิ่งกีดขวางที่แยกสภาพแวดล้อมภายในของโมรูลาออก บลาสโตซิสท์ บลาสโตซิสต์เกิดขึ้นพร้อมกับการปรากฏตัวของบลาสโตโคเอล โพรงที่เต็มไปด้วยของเหลวในวันที่ 4 หลังจากการปฏิสนธิ ปริมาตรของบลาสโตโคเอลเพิ่มขึ้น และคอนเซปตัสจะอยู่ในรูปของฟองสบู่

เปลือกโปร่งใสจะบางลงและหายไป บลาสโตซิสต์ประกอบด้วยโทรโฟบลาสต์ และมวลเซลล์ชั้นในเอ็มบริโอบลาสต์ โทรโฟบลาสต์ฝาครอบของเชื้อโรคที่ซับซ้อน เกิดจากเซลล์ส่วนปลายของโมรูลา เซลล์โทรโฟบลาสต์ที่ยืดออกขนาดใหญ่เชื่อมต่อกันด้วยทางแยกที่แน่นหนา ซึ่งทำให้องค์ประกอบของของเหลวในบลาสโตเซลมีเสถียรภาพ เซลล์โทรโฟบลาสต์สูบของเหลวเข้าไปในบลาสโตโคเอล

อ่านต่อได้ที่ โพรงมดลูก ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเยื่อบุโพรงมดลูกผิดปกติ