แอนติเจน การพัฒนาความอดทนในระยะของบีลิมโฟไซต์ที่ยังไม่สมบูรณ์ การพัฒนาความทนทานต่อเนื้อเยื่อของร่างกายก็เริ่มขึ้นเช่นกัน สำหรับสิ่งนี้กลไก 3 อย่าง การลบโคลนที่ทำปฏิกิริยาอัตโนมัติ ไม่เกิดปฏิกิริยา ไม่แสดงปฏิกิริยาและการแก้ไขของตัวรับตามความจำเพาะของแอนติเจน กลไกสองอย่างแรกยังคงทำงานต่อไป หลังจากที่เซลล์ลิมโฟไซต์ถูกปล่อยออกจากไขกระดูก กล่าวคือเมื่อสัมผัสกับแอนติเจนในตัวเองจำนวนมาก

การเลือกเชิงลบและการลบโคลน แอนติเจนของเมมเบรนจับกับเซลล์บีที่ยังไม่สมบูรณ์แสดง IgM-BCR แต่ยังขาด IgD-BCR ทำหน้าที่เป็นสัญญาณสำหรับการตายของเซลล์ ดังนั้น บีลิมโฟไซต์ที่มีตัวรับแอนติเจนที่สามารถจับโปรตีนของเนื้อเยื่อ ของตัวเองจะถูกลบออก พื้นที่กิจกรรม การผูกมัดของแอนติเจนที่ละลายได้โดยบีลิมโฟไซต์ที่ยังไม่สมบูรณ์ ไม่นำไปสู่การตายของเซลล์ แต่เซลล์เม็ดเลือดขาวจะกลายเป็นภาวะโลหิตจาง

การส่งสัญญาณจาก BCR ถูกปิดกั้นและเซลล์ลิมโฟไซต์จะไม่ทำงาน การแก้ไขของตัวรับเกิดขึ้นในส่วนเล็กๆของบีเซลล์ที่ยังไม่สมบูรณ์ ซึ่งรีคอมบิเนสยังคงทำงานอยู่ ในเซลล์เหล่านี้การจับของ IgM ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ BCR บนพื้นผิวของ บีลิมโฟไซต์ที่ยังไม่สมบูรณ์ กับแอนติเจนทำหน้าที่เป็นสัญญาณ เพื่อเริ่มต้นกระบวนการรวมตัวใหม่ของ VDJ/VJ การรวมกันใหม่ที่เป็นผลลัพธ์อาจไม่ทำปฏิกิริยาอัตโนมัติ เครื่องหมายสำหรับความสมบูรณ์ของบีลิมโฟพออีซิส

การก่อตัวของบีลิมโฟไซต์ที่พร้อมที่จะออกจากไขกระดูก ไปยังเนื้อเยื่อน้ำเหลืองส่วนปลาย คือการแสดงออกพร้อมกัน การแสดงออกร่วม บนเมมเบรนของ BCR สองประเภทด้วย IgM และ IgD ยิ่งไปกว่านั้น IgD มากกว่า IgM การสร้างภูมิคุ้มกัน หลังจากการรับรู้ของแอนติเจน และการเข้าสู่การตอบสนองของภูมิคุ้มกัน บีลิมโฟไซต์จะผ่านเข้าไปในรูขุมขนของอุปกรณ์ต่อพ่วง อวัยวะและเนื้อเยื่อน้ำเหลืองมีความแตกต่างล่วงหน้าอีก 2 ระยะ ซึ่งเรียกว่าการสร้างภูมิคุ้มกัน

การแพร่กระจายของเซนโทรบลาสต์ ในรูขุมขนบีลิมโฟไซต์เรียกว่าเซนโทรบลาสต์ ในขั้นตอนนี้แพร่กระจายอย่างเข้มข้นโดยยึดเซลล์สโตรมอลพิเศษ FDCs ตัวรับอิมมูโนโกลบูลินที่ผิดปกติ FcR แสดงออกบน FDCs ซึ่งสามารถคงสภาพเชิงซ้อนของแอนติเจน แอนติบอดีไว้บนเยื่อหุ้มเซลล์เป็นเวลานาน ในเซนโทรบลาสต์มีความสัมพันธ์ของแอนติบอดีเพิ่มขึ้น สำหรับแอนติเจนที่จำเพาะโดยกลไกของการเกิดภาวะการกลายพันธุ์สูง เนื่องจากในขั้นของความแตกต่างนี้

บรรดาของ BCR ที่กลายพันธุ์ใหม่ที่มีสัมพรรคภาพ BCR สูงขึ้นสำหรับแอนติเจนบนพื้นผิว FDC กระบวนการนี้เรียกอีกอย่างว่าการคัดเลือกในเชิงบวก ทางเลือกของวิธีการเพิ่มเติม ในขั้นตอนที่สองของการสร้างภูมิคุ้มกัน ทางเลือกจะเกิดขึ้น บีลิมโฟไซต์กลายเป็นหน่วยความจำ บีลิมโฟไซต์สำรองที่แตกต่างกัน ในกรณีที่พบกับ แอนติเจน เดียวกันซ้ำๆ รวมถึงเซลล์พลาสมา เซลล์พลาสมา ผู้ผลิตขนาดใหญ่ ปริมาณแอนติบอดีที่หลั่งออกมาตามความจำเพาะที่กำหนด

เส้นทางของความแตกต่าง ที่อธิบายไว้เป็นลักษณะของ B2-ลิมโฟไซต์ซึ่งเป็นที่รู้จักและได้รับการศึกษามาเป็นอย่างดี อย่างไรก็ตาม มีประชากรย่อยอีกกลุ่มหนึ่งของบีลิมโฟไซต์ B1-เซลล์ B1-ลิมโฟไซต์ ในทางกลับกัน B1-ลิมโฟไซต์ถูกแบ่งออกเป็น 2 กลุ่มย่อย B1a(CD5+) และ B1b(CD5-) สารตั้งต้นของ B1a-ลิมโฟไซต์ ซึ่งจะย้ายจากเนื้อเยื่อเม็ดเลือดของตัวอ่อน ตับของทารกในครรภ์ ไปยังโพรงในช่องท้องและเยื่อหุ้มปอด ซึ่งเป็นที่ที่พวกมันดำรงอยู่ได้เอง

แม้กระทั่งในช่วงระยะตัวอ่อน B1-บีลิมโฟไซต์ มีต้นกำเนิดมาจากสารตั้งต้นของทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตาม กลุ่มของพวกมันในผู้ใหญ่สามารถเติมเต็ม ได้บางส่วนโดยใช้ไขกระดูก บีลิมโฟไซต์และพลาสมาเซลล์ กระตุ้นบีลิมโฟไซต์ เช่น การจำแนกสารกำหนดแอนติเจน และรับสัญญาณสำหรับการเพิ่มจำนวน การเพิ่มจำนวนและการสร้างความแตกต่างโดยสมบูรณ์ ชุดของลูกหลานที่แยกความแตกต่างอย่างชัดเจนของบีลิมโฟไซต์ ประกอบเป็นโคลนของเซลล์พลาสมา

ซึ่งสังเคราะห์แอนติบอดี อิมมูโนโกลบูลินเฉพาะสำหรับสิ่งนี้และเฉพาะดีเทอร์มิแนนต์แอนติเจนนี้เท่านั้น โปรดทราบว่าในไซโตพลาสซึมของเซลล์พลาสมา มีอุปกรณ์สังเคราะห์โปรตีนจำนวนมาก คือเรติเคิลเอนโดพลาสมิกแบบเม็ด ไม่มีอิมมูโนโกลบูลินหรือ MHC-II บนเยื่อหุ้มเซลล์พลาสมาอีกต่อไป ในเซลล์เหล่านี้การเปลี่ยนคลาสของอิมมูโนโกลบูลินและการเกิด ภาวะการกลายพันธุ์สูงจะหยุดลง และการก่อตัวของแอนติบอดีจะไม่ขึ้นอยู่กับการสัมผัสกับแอนติเจน

รวมถึงปฏิกิริยากับทีลิมโฟไซต์อีกต่อไป จุดประสงค์ของ B1-ลิมโฟไซต์คือการตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อเชื้อโรค ที่แพร่กระจายไปทั่วร่างกาย ส่วนใหญ่เป็นแบคทีเรีย เซลล์ B1 จำนวนมากผลิตแอนติบอดีจำเพาะ สำหรับแอนติเจนในตัวเอง ความหลากหลายของแอนติบอดีที่ผลิตโดย B1-ลิมโฟไซต์มีน้อย ตามกฎแล้วพวกมันมีความจำเพาะหลายอย่าง แอนติบอดีเซลล์ B1 เกือบทั้งหมดเป็นของไอโซไทป์ของ IgM และรู้จักสารประกอบผนังเซลล์แบคทีเรียที่พบบ่อยที่สุด

ส่วนเด่นของซีรั่ม IgM ในเลือดปกติของบุคคลที่มีสุขภาพดีนั้นสังเคราะห์โดย B1-ลิมโฟไซต์สันนิษฐานว่าหน้าที่หลักของ B1a-ลิมโฟไซต์คือการหลั่งของแอนติบอดีตามธรรมชาติและบี 1-ลิมโฟไซต์ ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องในการผลิตแอนติบอดีต่อแอนติเจนที่ไม่ขึ้นกับ T อิมมูโนโกลบูลินธรรมชาติเป็นส่วนประกอบ แม้กระทั่งก่อนที่จะพบกับแอนติเจนภายนอกใดๆก็ตาม ที่เรียกว่าอิมมูโนโกลบูลินตามธรรมชาติที่เป็นส่วนประกอบ มีอยู่แล้วในเลือดและของเหลวในร่างกาย

ในผู้ใหญ่ส่วนใหญ่เป็น IgG แต่ก็มี IgA และ IgM ด้วยแอนติบอดีเหล่านี้สามารถจับแอนติเจนได้จำนวนมาก ทั้งภายในและภายนอก เป้าหมายสำหรับอิมมูโนโกลบูลินปกติอาจเป็นอิมมูโนโกลบูลินอื่น TCR โมเลกุล CD4,CD5 และ HLA-I FcγR ลิแกนด์สำหรับโมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ หน้าที่ของแอนติบอดีตามธรรมชาติ มีเหตุผลที่จะเชื่อว่าแอนติบอดีตามธรรมชาติ ทำหน้าที่สำคัญหลายประการต่อสุขภาพร่างกาย แนวป้องกันแรกต่อเชื้อโรค

การกำจัดเซลล์ที่ตายแล้ว และผลิตภัณฑ์แคแทบอลิซึมออกจากร่างกาย การนำเสนอแอนติเจนต่อทีลิมโฟไซต์ การรักษาสภาวะสมดุลของปฏิกิริยาภูมิต้านทานผิดปกติ ฤทธิ์ต้านการอักเสบ การทำให้เป็นกลางของซุปเปอร์แอนติเจน การเหนี่ยวนำการสังเคราะห์ไซโตไคน์ต้านการอักเสบ การลดทอนความเสียหายของเนื้อเยื่อที่ขึ้นกับส่วนประกอบ

บทความที่น่าสนใจ : คาเวียร์ คุณสมบัติลับของคาเวียร์และการดูแลผิว